Генетические исследования

    Наследственные заболевания и синдромы
    Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) 
    Цена по запросу
    Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов 
    Цена по запросу
    Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков 
    Цена по запросу
    Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22 
    Цена по запросу
    Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана 
    Цена по запросу
    Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 
    Цена по запросу
    Спинальнаяамиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 
    Цена по запросу
    Синдром Беквита-Видемана 
    Цена по запросу
    Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.) 
    Цена по запросу
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Понятно